メチルエチルケトンとは何？

無色透明の液体。アセトンの匂いがします。揮発性 エタノール、エーテル、ベンゼン、クロロホルム、油と混和します。4部の水に溶けますが、温度が上がると溶解度が下がります。相対密度 (d204) 0。805.凝固点 - 86 ℃。沸点79.6℃。屈折率 (n15D)1。3814.引火点1.1℃。低毒性、致死量の中央値 (経口): 330 mg /kg。可燃性、蒸気、および空気は爆発性混合物を形成する可能性があり、爆発限界は 1.81%~11.5%(体積) です。高濃度の蒸気は麻薬です。

名称： メチルエチルケトン

別名:2 - ブタノン

分子式：C4H8O

相対分子量:72.10

化学カテゴリ: 有機化合物 -- ケトン

コントロールタイプ：メチルエチルケトン（プロトキシ-3）

保管: 密閉、冷蔵、乾燥

物理的特性

外観および性状: アセトン様のにおいのある無色の液体。

融点（℃）：85.9

相対密度 (水 = 1):0.81

沸点（℃）：79.6

相対蒸気密度 (空気 = 1):2.42

飽和蒸気圧（kPa）：9.49（20℃）

燃焼熱 (kJ/mol) : 2441.8

臨界温度 (℃) : 260

臨界圧力（MPa）：4.40

オクタノール/水分配係数の対数:0.29

引火点 (℃) : 9

爆発上限 %(V/V):11.4

着火温度（℃）：404

爆発下限 %(V/V):1.7

溶解性：水、エタノール、エーテルに溶けるが、油に溶ける。

分子構造データ:

1.モル屈折率：20.60

2. モル体積 (m3/mol):91.6

3. チャン・ビロン (90.2k):196.3

4.表面張力(ダイン/cm):21.0

5. 分極率 (10-24cm3):8.17

化学的特性

1. ブタノンは、そのカルボニル基と隣接する活性水素のために、さまざまな反応を起こしやすいです。塩酸または水酸化ナトリウムとの縮合により、3, 4-ジメチル-3-ヘキセン-2-ケトンまたは 3-メチル-3-ヘプテン-5-ケトンが生成されます。日光に長時間さらされると、エタン、酢酸、および縮合生成物が生成されます。硝酸が酸化されると、ジアセチルが形成されます。酢酸は、クロム酸などの強力な酸化剤で酸化すると生成されます。ブタノンは熱安定性が高く、500℃以上でケテンまたはメチルケテンを形成します。脂肪族または芳香族アルデヒドと縮合が起こると、高分子量のケトン、環状化合物、ケトンおよび樹脂が生成されます。たとえば、水酸化ナトリウムの存在下でホルムアルデヒドと縮合すると、最初に 2-メチル-1-ブタノール-3-ケトンを生成し、次に脱水してメチル イソプロピル ケトンを生成します。化合物は、日光や紫外線にさらされると樹脂になります。フェノールとの縮合による 2, 2-ビス (4-ヒドロキシフェニル) ブタンの生成。アルカリ触媒の存在下で脂肪族エステルと反応させ、β-ジケトンを生成します。酸触媒の存在下での無水物によるアシル化により、-ジケトンが得られます。シアン化水素と反応してシアノールを生成します。アンモニアと反応してケトピジン誘導体を形成します。ブタノンの水素原子は容易にハロゲンに置換され、塩素との相互作用により、3-クロロ-2-ブタノンなどのさまざまなハロゲン化ケトンを形成します。2, 4 - ジニトロベンゼン ヒドラジン効果により、黄色の 2, 4 - ジニトロベンゼン ヒドラゾン (mp 115 ℃) が生成されました。

2.安定性：安定性。

3. 禁止化合物: 強力な酸化剤、アルカリ、強力な還元剤。

4. 重合の危険: 重合しない。

生態データ

1.生態毒性

LC50:1690~5640mg/L(96h)(ブルーギルマンボウ);3200mg/L(96h)(ミノウ、pH 7.5);1950mg/L(24h)(ハロゲン昆虫);<520mg/L(48h)(ミジンコ) , pH 8);918~3349mg/L(48h)(ミジンコ, pH 7.21)

IC50:110~4300mg/L(72h)(藻類).

2. 生分解性

好気性生物分解 (h):24~168;

嫌気性生分解 (h):96~672;

3. 非生分解性

水中での光酸化半減期 (h):1.80 104~7.10 105;

空気中の光酸化半減期 (h):64.2~642;

一次加水分解半減期 (h):>50a.