フェノールとは何？

フェノールは、カルボン酸としても知られ、分子式が C6H5OH の芳香族有機化合物です。揮発性の白い結晶性固体です。この分子は、ヒドロキシル基 (-OH) に結合したフェニル基 (-C6H5) で構成されています。弱酸性で、化学やけどを起こしやすいので取り扱いには注意が必要です。

フェノール はコール タールから最初に抽出されましたが、現在は石油から大規模に (年間約 70 億 kg) 生産されています。これは、多くの材料や有用な化合物の前駆体として重要な工業製品です。主にプラスチックおよび関連材料の合成に使用されます。フェノールとその化学誘導体は、ポリカーボネート、エポキシ、ベークライト、ナイロン、洗剤、フェノキシ除草剤などの除草剤、および多数の医薬品の製造に不可欠です。

アルコールに似ていますが、フェノールは独特の性質を持っています。ヒドロキシル基が飽和炭素原子に結合しているアルコールとは異なり、フェノールは不飽和芳香族（二重結合と単結合が交互になっている）炭化水素ベンゼン環に結合したヒドロキシル基を持っています。芳香環の共鳴による共役塩基の安定化により、フェノールはアルコールよりも酸性度が高くなります。

フェノールの商業的価値のために、多くの製造方法が開発されてきました。95% (2003 年) の生産の主な経路はクメン プロセスであり、クメン (クメン) をホック転位によって部分的に酸化します: C6H5CH (ch3) 2 + O2 C6H5OH + (ch3) 2co。

したがって、アセトンが副生する。他のほとんどのプロセスと比較して、クメンプロセスは比較的穏やかな合成条件と比較的安価な焼結材料を使用します。しかし、経済的に操業するためには、ベンジルアルコールとアセトンの副生成物の需要がなければなりません。

技術的に実証されていることに加えて、フェノールの主な用途は、生産量の 3 分の 2 を消費するプラスチックの前駆体に変換できることです。ビスフェノール A は、ポリカーボネートとエポキシ樹脂の主な前駆体であるアセトンとの縮合反応によって合成されました。フェノール、アルキルフェノールまたはビスフェノールはホルムアルデヒド樹脂と反応します。有名な例の 1 つはフェノール樹脂です。フェノールの部分水素化により、ナイロンの前駆体であるシクロヘキサノンが得られます。非イオン性界面活性剤は、P のアルキル化によって生成されます。フェノールは、ノニルフェノールなどのアルキルフェノールを形成し、その後エトキシル化されます。

もちろん、フェノールも広く存在する薬物、特にアスピリンですが、除草剤や医薬品も数多くあります。フェノールはまた、通常咽頭炎の一時的な治療のために、クロザピンまたは他のブランドおよび一般的な同等物などの製品の食欲不振麻酔薬/鎮痛薬としても使用されます.

フェノールは安価であるため、多くの小規模な用途に使用できます。20 世紀初頭から 1970 年代にかけて、防腐剤として、特に炭酸石鹸として広く使用されました。産業用塗料剥離剤の成分であり、航空産業でエポキシ樹脂、ポリウレタン、およびその他の耐薬品性コーティングを除去するために使用されます。フェノール誘導体は、日焼け止め、発色剤、スキンケア剤などの化粧品の製造にも使用されます。

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